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Suplemento, pomadas e dinheiro: saiba como ajudar Serginho na luta contra a doença rara
Da Redação - Paulo Victor Fanaia Teixeira
Leitores de Olhar Direto de bom coração comoveram-se com o novo drama enfrentado na última semana por Sérgio Luiz Ferreira da Silva, o “Serginho”, de 19 anos, que luta contra uma epidermólise bolhosa. Ele precisou ser submetido a um amputamento na perna direita. Com a intenção de ajudar, muitos solicitaram o contato da família e a conta bancária do rapaz. Atendendo às solicitações, Olhar Direto selecionou as principais formas de ajudar na causa, saiba:
Leia mais:
Amargando luta contra tumor e doença rara, Serginho sofre amputação na perna; mãe pede celeridade à justiça
Conforme explicou Rita de Cássia Ferreira da Silva, seu filho, Serginho, precisa de duas pomadas essenciais para as feridas do corpo e um suplemento alimentar específico para seu caso. Depósitos em dinheiro, frutas, verduras e mimos também são bem vindos. No rodapé da matéria (Galeria), trouxemos as imagens dos medicamentos citados abaixo:
Pomadas:
A primeira pomada chama-se "Kollagenase", do princípio ativo Colagenase. Trata-se de remédio dermatológico elaborado pelo Laboratório Cristália. É vendido em embalagens com 10 bisnagas de 30g cada ou em embalagem com 1 bisnaga de 50g + espátula.
A segunda pomada tem como princípio ativo a sulfadiazina de prata 1%, que trata de feridas com grande potencial de infecção e risco de evolução para infecção generalizada, como: queimaduras, úlceras de perna, escaras de decúbito e feridas cirúrgicas. Diversos laboratórios oferecem versões com o mesmo princípio ativo, tais como: "Dermacerium", "Dermazine" e "Sulfadiazina" (Neo Quimica).
Suplemento Alimentar:
O terceiro produto é um suplemento alimentar bastante específico, a mãe de Serginho explica que não se trata de suplementos comerciais. O produto chama-se “Cubitan”. É um suplemento nutricional líquido, específico para o tratamento de feridas crônicas, enriquecido com nutrientes como arginina, zinco, selênio, vitamina C, A e E que regulam o processo inflamatório e aceleram a cicatrização. É produzido pela Danone e é vendido pela empresa Tecnovida. Dica para quem deseja ajudar: segundo a mãe do menino, o único sabor que ele aceita o consumo do produto é o de morango.
Dinheiro:
Quem pretende fazer doação financeira, Serginho possui duas contas, uma pela Caixa Econômica Federal, outra pelo Banco do Brasil. Anota os números:
Caixa Econômica:
Agência: 2985
Operação: 013
Conta Poupança: 00023688-1
CPF do beneficiário: 016.500.521.11
Banco do Brasil:
Agência: 2764-2
Variação da Poupança: 51
Conta: 67197-5
CPF do beneficiário: 016.500.521.11
Outras doações:
Segundo Rita de Cássia, outros produtos que tragam conforto emocional também são bem-vindos, como alimentos naturais (frutas e verduras) e "mimos" (presentes e lembranças). O contato telefônico da mãe de Serginho é: (65) 99299-2101.
Para garantir a segurança da família, caso alguém queira fazer uma doação direta, na residência de Serginho, em Várzea Grande, favor solicitar o endereço completo à reportagem via e-mail para: paulovictorfanaia@gmail.com
Uma luta por dignidade:
Conforme Olhar Direto noticiou na última segunda-feira (24), a amputação da perna do menino aconteceu na semana passada. “Ele estava no Hospital Julio Muller, internou na terça-feira (17), fez a cirurgia de amputação na quarta-feira (18) e deixou o hospital na tardezinha de sexta-feira (20). A cirurgia foi pelo SUS e alguns exames foram feitos pela Unimed, pois uma pessoa paga para ele um plano há 07 anos”, conta Rita. (Veja a notícia)
A calma de Serginho é um acalento ao psicológico da mãe, que vê a tragédia e o abandono roubando as esperanças de seu filho. “Ele é bem tranqüilo, graças a Deus ele aceitou bem a amputação, pois sofria muito com esta perna, ele aceitou bem. Ainda está na fase de recuperação, é um pouco cedo para falar já que ele está bem, mas a recuperação parece estar sendo rápida. Emocionalmente ele é controlado, um jovem feliz, embora com pouca estatura, é um jovem feliz e tranqüilo, mesmo com todas as limitações e dificuldades. É sem palavras expressar como ele é”, diz, segurando o choro.
No que depender da força de uma mãe indignada, tranqüilidade é a última palavra em seu vocabulário. “Vou colocar a boca no trombone! Depois desta amputação eu decidi que ele tem que conseguir! Seja R$ 100 mil ou R$ 200 mil, ele tem que conseguir! O Estado tem dinheiro para isso. Não é uma doença comum, com vários casos, como uma diabetes, é único em Várzea Grande. Só sei de outros em Chapada dos Guimarães, um em Sinop e uma menina em Livramento. É obrigação do Estado. Há 19 anos venho lutando e só consigo doação de amigos e da iniciativa da imprensa, mas acho que é um direito dele enquanto cidadão várzea-grandense e mato-grossense receber ajuda”, exclamou a mãe.
Doença rara
A epidermólise bolhosa é um doença rara de pele, de caráter genético e hereditário. A principal característica da forma congênita é o aparecimento de bolhas, especialmente nas áreas de maior atrito, e nas mucosas. As lesões profundas podem produzir cicatrizes semelhantes às das queimaduras.
“Eu fui conhecendo a doença através do tempo, lendo e estudando. O nosso Estado mesmo é muito leigo neste assunto, não tem muitos profissionais capacitados para lidar com a doença. E é isso, cuidado, dedicação, amor, carinho e ajuda das pessoas. É um tratamento caro, se for colocar na ponta da caneta, gastamos quase R$ 15 mil por mês”, revela a mãe de Serginho.
De quatro em quatro meses, a família tem de ir para São Paulo, onde o garoto faz tratamento. “Até 2010 ele não comia nada, conseguimos uma cirurgia lá e resolvemos este problema. As passagens são via TFD (Tratamento Fora de Domicílio). Eles oferecem uma pequena ajuda de custo, só que isso não é no ato da ida, chega demorar 120 dias para reembolsarem. Também gastamos com hospedagem, tem um abrigo lá, mas ele pegou trauma depois de uma criança machucar ele”, acrescentou Rita.
Leia mais:
Amargando luta contra tumor e doença rara, Serginho sofre amputação na perna; mãe pede celeridade à justiça
Conforme explicou Rita de Cássia Ferreira da Silva, seu filho, Serginho, precisa de duas pomadas essenciais para as feridas do corpo e um suplemento alimentar específico para seu caso. Depósitos em dinheiro, frutas, verduras e mimos também são bem vindos. No rodapé da matéria (Galeria), trouxemos as imagens dos medicamentos citados abaixo:
Pomadas:
A primeira pomada chama-se "Kollagenase", do princípio ativo Colagenase. Trata-se de remédio dermatológico elaborado pelo Laboratório Cristália. É vendido em embalagens com 10 bisnagas de 30g cada ou em embalagem com 1 bisnaga de 50g + espátula.
A segunda pomada tem como princípio ativo a sulfadiazina de prata 1%, que trata de feridas com grande potencial de infecção e risco de evolução para infecção generalizada, como: queimaduras, úlceras de perna, escaras de decúbito e feridas cirúrgicas. Diversos laboratórios oferecem versões com o mesmo princípio ativo, tais como: "Dermacerium", "Dermazine" e "Sulfadiazina" (Neo Quimica).
Suplemento Alimentar:
O terceiro produto é um suplemento alimentar bastante específico, a mãe de Serginho explica que não se trata de suplementos comerciais. O produto chama-se “Cubitan”. É um suplemento nutricional líquido, específico para o tratamento de feridas crônicas, enriquecido com nutrientes como arginina, zinco, selênio, vitamina C, A e E que regulam o processo inflamatório e aceleram a cicatrização. É produzido pela Danone e é vendido pela empresa Tecnovida. Dica para quem deseja ajudar: segundo a mãe do menino, o único sabor que ele aceita o consumo do produto é o de morango.
Dinheiro:
Quem pretende fazer doação financeira, Serginho possui duas contas, uma pela Caixa Econômica Federal, outra pelo Banco do Brasil. Anota os números:
Caixa Econômica:
Agência: 2985
Operação: 013
Conta Poupança: 00023688-1
CPF do beneficiário: 016.500.521.11
Banco do Brasil:
Agência: 2764-2
Variação da Poupança: 51
Conta: 67197-5
CPF do beneficiário: 016.500.521.11
Outras doações:
Segundo Rita de Cássia, outros produtos que tragam conforto emocional também são bem-vindos, como alimentos naturais (frutas e verduras) e "mimos" (presentes e lembranças). O contato telefônico da mãe de Serginho é: (65) 99299-2101.
Para garantir a segurança da família, caso alguém queira fazer uma doação direta, na residência de Serginho, em Várzea Grande, favor solicitar o endereço completo à reportagem via e-mail para: paulovictorfanaia@gmail.com
Uma luta por dignidade:
Conforme Olhar Direto noticiou na última segunda-feira (24), a amputação da perna do menino aconteceu na semana passada. “Ele estava no Hospital Julio Muller, internou na terça-feira (17), fez a cirurgia de amputação na quarta-feira (18) e deixou o hospital na tardezinha de sexta-feira (20). A cirurgia foi pelo SUS e alguns exames foram feitos pela Unimed, pois uma pessoa paga para ele um plano há 07 anos”, conta Rita. (Veja a notícia)
A calma de Serginho é um acalento ao psicológico da mãe, que vê a tragédia e o abandono roubando as esperanças de seu filho. “Ele é bem tranqüilo, graças a Deus ele aceitou bem a amputação, pois sofria muito com esta perna, ele aceitou bem. Ainda está na fase de recuperação, é um pouco cedo para falar já que ele está bem, mas a recuperação parece estar sendo rápida. Emocionalmente ele é controlado, um jovem feliz, embora com pouca estatura, é um jovem feliz e tranqüilo, mesmo com todas as limitações e dificuldades. É sem palavras expressar como ele é”, diz, segurando o choro.
No que depender da força de uma mãe indignada, tranqüilidade é a última palavra em seu vocabulário. “Vou colocar a boca no trombone! Depois desta amputação eu decidi que ele tem que conseguir! Seja R$ 100 mil ou R$ 200 mil, ele tem que conseguir! O Estado tem dinheiro para isso. Não é uma doença comum, com vários casos, como uma diabetes, é único em Várzea Grande. Só sei de outros em Chapada dos Guimarães, um em Sinop e uma menina em Livramento. É obrigação do Estado. Há 19 anos venho lutando e só consigo doação de amigos e da iniciativa da imprensa, mas acho que é um direito dele enquanto cidadão várzea-grandense e mato-grossense receber ajuda”, exclamou a mãe.
Doença rara
A epidermólise bolhosa é um doença rara de pele, de caráter genético e hereditário. A principal característica da forma congênita é o aparecimento de bolhas, especialmente nas áreas de maior atrito, e nas mucosas. As lesões profundas podem produzir cicatrizes semelhantes às das queimaduras.
“Eu fui conhecendo a doença através do tempo, lendo e estudando. O nosso Estado mesmo é muito leigo neste assunto, não tem muitos profissionais capacitados para lidar com a doença. E é isso, cuidado, dedicação, amor, carinho e ajuda das pessoas. É um tratamento caro, se for colocar na ponta da caneta, gastamos quase R$ 15 mil por mês”, revela a mãe de Serginho.
De quatro em quatro meses, a família tem de ir para São Paulo, onde o garoto faz tratamento. “Até 2010 ele não comia nada, conseguimos uma cirurgia lá e resolvemos este problema. As passagens são via TFD (Tratamento Fora de Domicílio). Eles oferecem uma pequena ajuda de custo, só que isso não é no ato da ida, chega demorar 120 dias para reembolsarem. Também gastamos com hospedagem, tem um abrigo lá, mas ele pegou trauma depois de uma criança machucar ele”, acrescentou Rita.