A americana Johnson & Johnson anunciou nesta sexta-feira a retirada do mercado de lotes do analgésico e antifebril Tylenol, do anti-histamínico Benadryl e dos descongestionantes Sinutab e Sudafed, distribuídos no Brasil, Estados Unidos e Caribe.
A medida se deve a um procedimento irregular na fabricação dos quatro medicamentos na unidade da McNeil Consumer Healthcare, filial da Johnson & Johnson, em Fort Washington, Pensilvânia.

Os medicamentos envolvidos têm data de fabricação anterior a abril de 2010, quando a unidade foi fechada após uma série de problemas com os produtos ali fabricados.

No total, 42,9 milhões de unidades de Tylenol, Benadryl, Sudafed e Sinutab serão retiradas "como medida de precaução, após uma análise exaustiva dos dados de produção, que revelaram procedimentos de limpeza insuficientes...".

McNeil destaca que "é muito pouco provável que a qualidade dos produtos tenha sido afetada".

A retirada ocorre no atacado, sem a necessidade de qualquer providência de consumidores ou pessoal de saúde", destaca a Johnson & Johnson.