Os pais de uma menina inglesa de apenas nove anos com a síndrome do encarceramento tentam usar a história dela como uma forma de aumentar o conhecimento público em relação ao problema.

A síndrome do encarceramento acontece quando a pessoa compreende tudo que acontece ao seu redor, mas tem os movimentos muito limitados e tem dificuldade para interagir com o mundo. Preso a uma cama ou uma cadeira de rodas, o paciente normalmente se alimenta por sondas e se comunica piscando os olhos, pois não consegue nem mexer a boca.

É o caso de Eve Anderson. A menina levava uma vida agitava e adorava esportes, até que sofreu um sangramento no cérebro em fevereiro de 2011 e teve que ser operada. Meses depois, passou por nova cirurgia para remover um tumor, também no cérebro, que tinha sido a origem da hemorragia.

Desde então, Eve perdeu os movimentos do corpo. Para comer, ela tem uma sonda que leva os alimentos direto para o estômago. Depois de muito treinamento, consegue se comunicar com piscares de olhos, mas é só.

Os pais adaptaram a casa para a cadeira de rodas da filha e tentam conseguir dinheiro para comprar novos equipamentos que deixem a menina mais confortável. Eles organizam ainda eventos de caridade para outras pessoas em situações semelhantes.

“É difícil se comunicar e realmente a maior coisa que podemos desejar é conseguir falar com a Eve novamente. Saber se ela não está bem, se está infeliz e o que quer ver na televisão”, afirmou a mãe Lee, em entrevista à rede de televisão inglesa “ITV”.