A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou na última quarta-feira (14) pesquisa clínica para testar a AZD2816, candidata desenvolvida pela empresa AstraZeneca. A vacina se trata de uma nova versão do produto atualmente disponível no Brasil, a AZD1222, sendo também modificada para fornecer imunidade contra a recém-emergente cepa da variante B.1.351 do Sars-CoV-2, popularmente conhecida como variante Beta, identificada primeiro na África do Sul. O estudo será patrocinado pela empresa AstraZeneca e a vacina será fabricada pela empresa Symbiosis Pharmaceutical Services sediada no Reino Unido. Trata-se de um estudo de Fase II / III parcialmente duplo-cego, randomizado, multinacional, com controle ativo em adultos de 18 anos de idade ou mais, previamente vacinados e não vacinados para determinar a segurança e a imunogenicidade da candidata à vacina. No Brasil, a análise deve planejar 800 participantes.