No dia 28 de outubro, a Associação Brasileira de Linfoma e Leucemia (ABRALE) entregará em Brasília, no Ministério da Saúde, o “Manifesto pelo Direito de Acesso ao Melhor Tratamento”. A iniciativa que teve início no mês mundial de conscientização sobre os linfomas, em setembro, vem recolhendo assinaturas em todo o Brasil.

O objetivo é conseguir o maior número possível de adesões para entregar o Manifesto, ao Ministro da Saúde, José Gomes Temporão. Uma das principais reivindicações é disponibilizar na rede pública o tratamento que combina quimioterapia associada a anticorpos monoclonais e que é capaz de proporcionar alta chance de cura dos pacientes com a forma mais comum de linfoma, que corresponde a 80% de todos os casos diagnosticados.

“Muitos pacientes acabam recorrendo à justiça para conseguir o medicamento, o que provoca um desgaste muito grande e retarda o início da terapia. Com o manifesto, esperamos que o Ministério tome medidas para melhorar o tratamento no país. Até a ministra Dilma Rousseff que usufruiu deste tratamento e está curada, já manifestou publicamente o desejo de acesso a todos os brasileiros”, explica Merula Steagall, presidente da ABRALE. “É fundamental que todos os brasileiros, independente da condição econômica, tenham acesso aos tratamentos mais modernos e eficientes e possam, assim, ampliar sua chance de cura e qualidade de vida”, completa.

O manifesto pede também, à Agência Nacional de Saúde (ANS), a atualização da cobertura mínima obrigatória de procedimentos para tratamento de doenças onco-hematológicas, que serve de referência para os atendimentos dos planos privados de saúde. Entre as mudanças solicitadas estão as inclusões do exame Pet Scan oncológico (tomografia por emissão de pósitrons), do transplante de medula óssea alogênico (feito a partir de células de doadores) e dos antineoplásicos orais.

Outra reivindicação é o aumento do número de leitos hospitalares para Transplante de Medula Óssea. Dessa forma o paciente não necessita mais aguardar quando já tiver um doador compatível identificado. Por fim, a atualização da verba repassada pelo Governo aos hospitais para realização de procedimentos complexos (APAC), muito defasada em relação ao custo que representam ao centro de tratamento.

O Manifesto pelo Direito de Acesso ao Melhor Tratamento pode ser acessado e assinado pelo site (www.linfoma.org.br).

Mobilização

A iniciativa contou com grandes eventos de conscientização e mobilização popular em São Paulo e Rio de Janeiro, respectivamente no vão livre do MASP e Largo da Carioca. Foram realizadas também ações especiais em universidades de Campinas, Curitiba, Fortaleza, Goiânia, Porto Alegre, Recife, e Salvador. Durante as ações, foram disponibilizadas informações completas sobre a doença, os sintomas, o diagnóstico e os tratamentos disponíveis.

Para reforçar a voz pelos pacientes, a campanha conta com uma madrinha especial, a escritora Glória Perez que recentemente foi diagnosticada com a doença e incluiu o tema nos últimos capítulos da novela Caminho das Índias. “Eu sou uma paciente que tive o diagnóstico precoce e acesso ao tratamento adequado. É importante que as pessoas saibam o que é este tipo de câncer e busquem os exames e tratamentos adequados”, afirma Glória Perez..

Os artistas plásticos Romero Britto, Vera Ferro e David Dalmau também participaram da iniciativa imprimindo seus estilos gráficos no símbolo da campanha: uma mão espalmada. Nos eventos de São Paulo e Rio de Janeiro as mãos, com 4 metros de altura, ficaram expostas no local.

Tipos de linfomas

O linfoma é um grupo de tumores malignos (cânceres) que se desenvolvem principalmente nos linfonodos (gânglios) do sistema linfático. O sistema linfático é um dos responsáveis pela defesa natural do organismo contra infecções. Os especialistas brasileiros consideram que a incidência do linfoma no País cresceu nas últimas duas décadas, de 4 a 5% ao ano. De acordo com dados do Instituto Nacional do Câncer (INCA), deverão ser registrados cerca de 12 mil casos da doença em 2009. Tradicionalmente existem dois grupos de linfomas: de Hodgkin e Não-Hodgkin, que correspondem respectivamente a 20% e 80% de todos os casos diagnosticados no Brasil e no mundo.

Tratamento

O tratamento pode variar de acordo com o estágio e o tipo de linfoma diagnosticado. Pode incluir uma ou mais formas de tratamento, como: quimioterapia, radioterapia, imunoterapia (anticorpos monoclonais), cirurgia e transplante de medula óssea.

Atualmente o tratamento que oferece a maior chance de cura para os pacientes com alguns tipos de linfomas é a combinação de quimioterapia associada a anticorpos monoclonais. “Os anticorpos monoclonais representam um dos maiores avanços contra o câncer nos últimos anos”, afirma o professor titular de Hematologia e Hemoterapia da Unicamp, Cármino Antonio de Souza.

Sintomas

O principal sintoma de linfoma é o inchaço indolor dos linfonodos (íngua) no pescoço, debaixo dos braços ou na virilha. Outros sintomas comuns são: febre persistente; coceira; suor (geralmente à noite); fadiga ou cansaço; dor abdominal; perda de peso inexplicada e pele áspera. Se ocorrer um ou mais desses sinais por mais de 15 dias, é importante procurar orientação médica para o correto diagnóstico do linfoma.

ABRALE

A Associação Brasileira de Linfoma e Leucemia é uma Organização Não-Governamental (ONG), sem fins lucrativos. Sua missão é divulgar informações e oferecer suporte a pacientes com doenças onco-hematológicas (linfoma, leucemia, mieloma múltiplo e mielodisplasia), mobilizando parceiros para que o melhor tratamento esteja disponível no Brasil. A associação oferece atendimentos psicológico e jurídico, além de programas educacionais gratuitamente e orientação para que o paciente navegue pelo sistema público de saúde. Informações podem ser obtidas no site www.abrale.org.br ou pelo telefone 0800 773 99 73.