O ministro da Saúde, Alexandre Padrilha, anunciou nesta quarta-feira (10) medidas para acelerar o registro de medicamentos na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), que hoje chega a demorr até dois anos.

Uma das medidas anunciadas é a criação de um sistema eletrônico que irá eliminar o uso de papel nos processos de registros de remédios no país.

Segundo o ministro, o objetivo é reduzir o tempo de conclusão do processo de registro de medicamentos para um prazo entre 6 e 9 meses - semelhante ao tempo cumprido atualmente pela agência norte-americana.

Padilha anunciou ainda que serão criadas 3 novas gerências, de biotecnologia, genéricos e produto de inovação, também com o objetivo de dar mais velocidade ao registro de remédios.

O ministro destacou que a aceleração do processo de registro resulta em mais medicamentos e mais competição no mercado, o que pode trazer economia para o consumidor.

"Quanto mais competição, quanto maior a produçlão de medicamentos no país, menor o preço para a população e para as contas do governo", disse.