A Agência Nacional de Vigilância Sanitária, a Anvisa, interditou dois lotes do medicamento Fenitoína 50 mg, usado no controle de convulsões, após resultados insatisfatórios em testes laboratoriais.

A resolução foi publicada nesta quinta-feira (5) no Diário Oficial da União.

Os lotes AY0028/2013 (val.: 09/2015) e AY001/2014 (val.: 12/2015) do medicamento, apresentado em ampolas de 5 ml, devem ser retirados de circulação.

O fármaco é produzido pela Hipolabor Farmacêutica. O G1 aguarda o posicionamento da empresa.