A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta terça-feira (28), a aplicação de testes rápidos para a detecção do novo coronavírus (covid-19) em farmácias. Com a decisão, a realização deixará de ser feita apenas em ambiente hospitalar e clínicas das redes públicas e privadas. A intenção é diminuir as aglomerações em hospitais e reduzir a procura dos serviços médicos em estabelecimento das redes públicasAs farmácias não serão obrigadas a disponibilizar o teste. O estabelecimento que optar pelo procedimento deverá ter profissional qualificado para realizar do exame. Porém, pelo fato de pode dar falso negativo, eles não serão contabilizados.
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