A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) deverá mudar regras para que empresas peçam o uso emergencial de vacinas para covid-19 no Brasil e facilitar a entrada da Sputnik V, desenvolvida na Rússia. A agência estuda retirar a exigência de que estudos de fase 3 estejam em andamento no País para conceder este aval. A União Química afirma que pode receber 10 milhões de doses prontas do imunizante até março. Além disso, entregar 150 milhões de unidades em 2021, somando a produção que seria feita no Brasil. Caberá aos fabricantes obter alguma qualificação de agências reguladoras de peso ou entregar dados robustos de segurança e eficácia. A Sputnik V tem eficácia de 91,6% contra casos sintomáticos da covid-19.