A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta quinta-feira (10) as regras para a autorização temporária de uso emergencial, em caráter experimental, de vacinas contra a Covid-19. Na prática, a medida abre caminho para que empresas possam fazer esse pedido de emergência. A agência ainda não recebeu nenhum pedido, que deve ser feito pela própria empresa. A concessão segue o modelo de outros países. Quatro vacinas estão em testes de fase 3 no Brasil: a da Pfizer, a de Oxford, a da Johnson e a da Sinovac.
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