05 Set 2015 - 09:50
G1
A menina Sofia Gonçalves de Lacerda, quepassou por um transplante multivisceral de cinco órgãos do sistema digestivo, completa neste sábado (5) um mês na UTI do Jackson Memorial Hospital, em Miami, nos Estados Unidos. A mãe da criança, Patricia Lacerda relatou nesta sexta-feira (4) no Facebook que os médicos que fariam a traqueostomia, mas acharam muito arriscado fazer o procedimento devido à grande necessidade dela perante a ventilação mecânica.
Entretanto, os médicos afirmaram que teriam que colher a biópsias para ver se encontram respostas para a situação de saúde da menina. Segundo a mãe, para isso, será preciso colocá-la em uma máquina mais potente para ajudá-la a respirar melhor.
"Para quem conhece esta máquina é um pouco assustador e, ao mesmo tempo, é o melhor pra ela. Me assustei quando a médica nos falou do riscos da troca da máquina e, como mãe me desesperei", pondera Patrícia. Ela conta que o pai da Sofia acompanhou o procedimento da troca com o coração na mão e quando acabou veio dar notícias. "Deu tudo certo e foi tudo muito rápido, eles são incríveis!".
Ainda de acordo com Patrícia, todos os exames realizados durante os últimos dias estão negativos e o problema está nos pulmões dela. "Ele tem cuidado dela nos mínimos detalhes e vamos seguindo na fé, na esperança de dias melhores e que o milagre possa vim o mais rápido possível ", acredita Patricia.
Opinião médica
O médico responsável pelo tratamento da Sofia, Rodrigo Vianna, disse no dia 14 de agosto ao G1que a menina está melhor, mas ainda corre risco de morte. Segundo o especialista, o citomegalovírus (CMV), que foi encontrado no corpo da bebê, cedeu um pouco. "O vírus é resistente às medicações, o que torna as coisas mais complicadas. Ainda há muitos riscos, mas eu continuo sempre otimista e vamos em frente. Como a Paty [mãe da Sofia] sempre diz, 'a bonequinha não se entrega' nem nossa equipe. Então, o páreo é duro", afirma o médico da bebê, que trabalha há três anos no Jackson Memorial Hospital, em Miami, nos Estados Unidos, onde Sofia está internada.
Com relação aos órgãos que foram transplantados durante a cirurgia multivisceral (intestino grosso e delgado [que inclui o duodeno]; fígado; pâncreas e estômago), o médico garante que eles continuam em perfeito estado. "Ela ainda está fora das medicações antirrejeição, já que os órgãos estão em ótima condição", frisa.
Segunda internação pós-transplante
Esta é a segunda vez que Sofia é internada desde que teve alta do hospital após o transplante de cinco órgãos do sistema digestivo (intestino grosso e delgado [que inclui o duodeno]; fígado; pâncreas e estômago). O procedimento - realizado no dia 10 de abril - foi comandado pelo médico brasileiro Rodrigo Vianna e durou quase 10 horas.
Depois de três meses de internação pós-cirúrgica, Sofia deixou o hospital para continuar o tratamento em casa no estilo homecare, no dia 2 de julho, que inclui visitação diária de enfermeiros para colher amostras de exames. Porém, seis dias após a alta, a menina apresentou uma reação alérgica e precisou retornar ao hospital. Quatro dias depois, Sofia voltou para casa e continuou o tratamento ao estilo homecare.
No dia 25 de julho, Sofia apresentou novamente uma alergia, dessa vez mais severa, e teve que voltar a ser internada no hospital dos Estados Unidos, onde permanece até então, alterando entre o quarto e a UTI. Vários exames estão sendo realizados para tentar descobrir a causa da alergia, que ainda é desconhecida pelos médicos.
Entenda o caso
Devido à complexidade da síndrome de Berdon, os médicos estimaram, no dia do nascimento de Sofia, que ela não passaria de um ano de vida. Porém, a menina contrariou as expectativas da medicina e comemorou seu primeiro aniversário no dia 24 de dezembro de 2014.
Desde que nasceu, no hospital da Universidade de Campinas (Unicamp), no interior de São Paulo, Sofia nunca esteve na casa dos pais, que moram em Votorantim (SP). Ela passou pelo Hospital Samaritano, em Sorocaba (SP) e pelo Hospital das Clínicas de São Paulo.
Neste período, passou por três cirurgias, mas ainda necessitava de atendimento especializado para a síndrome rara e para o transplante multivisceral, que não era realizado no Brasil e tinha custo estimado de R$ 2 milhões.
A mãe começou então uma campanha na internet, chamada “Ajude a Sofia”, para arrecar fundos e levar a menina aos EUA. Ao todo, a família arrecadou R$ 1,8 milhão. Mas os pais continuaram brigando na Justiça para que o governo brasileiro pagasse o valor da cirurgia.
Após diversas questões judiciais, o desembargador do Tribunal Regional Federal (TRF) determinou, em julho do ano passado, a transferência da menina para o Jackson Memorial Hospital, em Miami, especializado em transplante multivisceral.
Com relação ao dinheiro arrecadado, a intenção dos pais era de doar para outras crianças que, como a Sofia, precisavam de um tratamento caro. Mas quando a família chegou aos EUA, ficou sabendo que o governo brasileiro pagou apenas a cirurgia, um pacote de homecare e alguns medicamentos. "A partir daí passamos a precisar utilizar o dinheiro da campanha para as demais despesas do tratamento. A conta é monitorada pela Justiça”, afirma Patrícia.
